中新網4月29日電“李眾勝堂”保濟丸風波，揭發香港衛生署監管中成藥廠漏洞多。據香港大公報報道，衛生署于去年起，陸續巡查香港500間中成藥藥廠，發現當中350間曾取得過渡性牌照的廠房，全部不符合正式注冊的要求。
衛生署表示，中成藥廠是一個歷史悠久的行業，期望在兩年時間內，將“劣等者”自然淘汰。
在3月底，“保濟丸輕便裝”被新加坡當局驗出含禁藥成分后，香港衛生署隨即檢驗在港發售的保濟丸系列產品，發現“保濟丸輕便裝”的樣本及粉末原材料，其中11個樣本含輕微的禁用成分。
“李眾勝堂”是150間獲正式注冊的藥廠之一，亦出現違規情況，事件令人關注衛生署對中成藥廠的規管。
衛生署于去年起，陸續巡查500間中成藥藥廠，當中350間取得過渡性注冊牌照達7年的藥廠，全部未達正式注冊的要求。衛生署在去年年底完成有關的巡查，發現在350間藥廠中，70間已沒有營業，30間則制藥環境不理想，如設在住宅大廈內，署方已實時要求他們搬遷；余下的250間藥廠，在防止藥物污染、技術及人手管理等方面，需要再作改善，以及并沒有提供足夠的文件。
衛生署助理署長趙佩燕表示，除每年定期視察中成藥廠外，還加強突擊巡查；在去年抽驗中，發現三種中成藥含重金屬，另外有一間中成藥廠呈報的一種中成藥含有西藥成分，已主動回收。對于不合格的中成藥廠，衛生署將會再多給兩年“寬限期”讓他們改善，若仍然不達要求，才會被淘汰。
趙佩燕表示，期望中成藥廠可達到“生產質量管理規范(GMP)”標準，但中成藥是一個歷史悠久的行業，執行上需要調節不少細節，暫時未有時間表。