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藥監(jiān)局要求對藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢驗(yàn)

  中新網(wǎng)4月27日電 據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息,國家食品藥品監(jiān)管局27日發(fā)出公告,要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品嚴(yán)格實(shí)施批批檢驗(yàn)。

  國家食品藥品監(jiān)管局要求,凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)自2012年5月1日起必須對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品逐品種、逐批次嚴(yán)格檢驗(yàn),否則不得生產(chǎn)和銷售。同時(shí),藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進(jìn)行鉻限量檢查,并向社會公告檢驗(yàn)結(jié)果;經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)藥品,企業(yè)要立即主動召回;該項(xiàng)工作于5月31日前完成。各級食品藥品監(jiān)管部門要監(jiān)督企業(yè)落實(shí)上述要求,加大日常監(jiān)督檢查力度和檢驗(yàn)頻次,經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)市場仍有鉻超標(biāo)藥品的,對生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。

  關(guān)于嚴(yán)格實(shí)施藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢的公告

  為確保公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理局決定,自2012年5月1日起,凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品逐品種、逐批次嚴(yán)格檢驗(yàn)(具體要求已另文通知),否則不得生產(chǎn)和銷售相關(guān)產(chǎn)品。

  藥品生產(chǎn)企業(yè)要對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)并上市銷售的膠囊劑藥品限期進(jìn)行鉻限量檢驗(yàn),具體要求如下:(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對本企業(yè)已上市藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),所有膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對本企業(yè)已上市銷售使用的膠囊劑藥品逐品種、逐批次地進(jìn)行鉻限量檢查,并向社會公告檢驗(yàn)結(jié)果。(二)經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)藥品,企業(yè)要立即主動召回。(三)上述工作必須在2012年5月31日前完成。(四)各級藥品監(jiān)管部門要監(jiān)督企業(yè)落實(shí)上述要求,加大日常監(jiān)督檢查工作力度和檢驗(yàn)頻次,經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)市場仍有鉻超標(biāo)藥品的,對生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。

  特此公告。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局

  二○一二年四月二十七日

 

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